依折麥布片的用法用量為口服，依折麥布片推薦劑量為每天1次，每次10mg，可單獨服用或與他汀類(lèi)聯(lián)合應用。那么依折麥布片主要會(huì )與哪一些藥物會(huì )發(fā)生相互作用？

依折麥布片用于治療高膽固醇血癥的效果還是不錯的，依折麥布片是一種口服、強效的降脂藥物其作用機制與其它降脂藥物不同(如他汀類(lèi)膽酸鰲合劑(樹(shù)脂類(lèi))苯氧酸衍生物和植物性固醇南化物)。依折麥布片附著(zhù)于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收。從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。

依折麥布片會(huì )與一下的藥物有相互作用：

1、臨床前研究表明，本品無(wú)誘導細胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發(fā)現本品與已知的可被細胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉N－乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用；

2、本品與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥（乙炔雌二醇和左炔諾孕酮）、格列吡嗪、甲糖寧或咪達唑侖等藥物聯(lián)合應用時(shí)，未發(fā)現本品影響上述藥物的藥代動(dòng)力學(xué)。西咪替丁與本品聯(lián)合應用時(shí)，西咪替丁不影響本品的生物利用度；

3、抗酸藥：同時(shí)服用抗酸藥可降低本品的吸收速度，但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無(wú)臨床意義；

4、消膽胺：同時(shí)服用消膽胺可降低總依折麥布（依折麥布＋依折麥布葡萄糖苷酸）平均AUC約55％。在消膽胺基礎上加用本品來(lái)增強降低LDL－C的作用時(shí)，其增強效果可能會(huì )因為上述相互作用而降低；

5、環(huán)孢霉素：在1項研究中，8名經(jīng)過(guò)腎移植的患者其肌酐清除率＞50mL／min并在穩定服用環(huán)孢霉素，單次服用10mg依折麥布后，總依折麥布的平均AUC值與另一研究中（n＝17）健康人群相比增加了3。4倍（從2。3到7。9倍）。在另一研究中，1名腎移植患者嚴重腎功能不全（肌酐清除率為13。2mL／rnin／1。73m2）并接受多種藥物治療，包括環(huán)孢霉素，其總依折麥布暴露量與對照組相比增加了12倍。在對12個(gè)健康受試者進(jìn)行的二階段交叉研究中，每人每日服用20mg本品8天，單劑量應用100mg環(huán)孢霉素7天后，與單獨應用環(huán)孢霉素相比，環(huán)孢霉素平均AUC值增加15％（范圍是－10％至＋51％）。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）