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雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的規格是怎樣子的呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/3/8 15:29:31
    導讀:雙氯芬酸鈉在口服給藥時(shí),經(jīng)胃腸道迅速吸收,在肝臟有很強的首過(guò)效應,被吸收的藥物中約50%進(jìn)入體循環(huán)系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。

規格型號是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標,一般由一組字母和數字以一定的規律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大小(尺寸、重量)等。那么,雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的規格是怎樣子的呢?

雙氯芬酸鈉在口服給藥時(shí),經(jīng)胃腸道迅速吸收,在肝臟有很強的首過(guò)效應,被吸收的藥物中約50%進(jìn)入體循環(huán)系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成:一種包有腸溶衣,能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉;另一種為緩釋型,能夠長(cháng)時(shí)間保持雙氯芬酸鈉的釋放。

兩種小藥丸的配合產(chǎn)生了有利的藥代動(dòng)力學(xué)特性。在緩釋劑型中,有50-60%的雙氯芬酸鈉以藥物原型進(jìn)入血液循環(huán)。快速釋放劑型20分鐘-2小時(shí)血藥濃度達到峰值。包衣緩釋劑型1—4小時(shí)血藥濃度達到峰值。戴芬的絕對生物利用度為90土11.6%,相對生物利用度54-109%,平均為78%。

同食物一起服用時(shí),藥物吸收延遲,血藥濃度波動(dòng)略增加。藥物進(jìn)入循環(huán)系統后,通過(guò)自由擴散分布于炎癥部位或關(guān)節滑膜液中起效。雙氯芬酸鈉主要由肝臟代謝,半衰期為1—2小時(shí),代謝產(chǎn)物經(jīng)尿和糞便排出。

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的規格是:75mg(以雙氯芬酸鈉計)。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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