依西美坦片一次一片(25mg)，一日一次，飯后口服。輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量。長(cháng)期服用依西美坦片的話(huà)遵醫囑。服用依西美坦片應該注意：絕經(jīng)前的女性患者一般不用依西美坦片劑。那么依西美坦片的藥物相互作用主要是什么？

依西美坦片的藥物相互作用：不可與雌激素類(lèi)藥物合用，以免拮抗本品的藥效作用；依西美坦主要經(jīng)細胞色素P-4503A4（CYP3A4）代謝，但與強效的CYP3A4抑制劑（酮康唑）合用時(shí)，本品的藥動(dòng)學(xué)未發(fā)生改變，因此似乎CYP同2酶抑制劑對本品的藥動(dòng)學(xué)無(wú)顯著(zhù)影響。但不排除已知的CYP3A4誘導劑降低血漿中依西美坦水平的可能性。

依西美坦片是一種不可逆的甾體類(lèi)芳香化酶抑制劑，其結構與天然雄烯二酮底物相似。絕經(jīng)后婦女的雌激素主要由雄激素通過(guò)外周組織芳香化酶的作用轉化而成。通過(guò)抑制芳香化酶從而阻斷患者體內雌激素的生成是一種有效的、選擇性的治療絕經(jīng)后激素依賴(lài)型乳腺癌的方法。5mg的依西美坦即可顯著(zhù)降低絕經(jīng)后婦女的血清雌激素水平，劑量達10-25mg時(shí)可最大程度（>90%）降低雌激素水平。絕經(jīng)后的乳腺癌患者接受每日25mg依西美坦治療，其總體芳香化作用下降98％。依西美坦片不存在孕激素和雌激素樣作用，有輕微的雄激素樣作用，這可能和17-羥衍生物的結構有關(guān)，且這種雄激素樣作用主要在高劑量時(shí)可見(jiàn)。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）