使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，依折麥布辛伐他汀片的作用機制是怎樣子？

本品：血漿膽固醇來(lái)自于小腸的吸收和內源性膽固醇合成。本品為含有依折麥布和辛伐他汀二種作用機制互補的降脂藥。本品通過(guò)抑制膽固醇的吸收和合成，從而降低血漿總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B、甘油三脂和非高密度脂蛋白膽固醇的水平，并能提高高密度脂蛋白膽固醇水平。尚未證明本品對于心血管發(fā)病率和死亡率的獲益超過(guò)辛伐他汀。

依折麥布：依折麥布通過(guò)抑制小腸對膽固醇吸收來(lái)減少血液中膽固醇水平。目前已表明依折麥布的分子靶點(diǎn)為甾醇載體Niemann-PickC1-like1(NPC1L1)，這種載體與膽固醇和植物甾醇的腸內吸收有關(guān)。在一個(gè)對18名高膽固醇血癥患者進(jìn)行為期2周的臨床研究中，與安慰劑比較，本品抑制小腸對膽固醇的吸收達54%。本品對脂溶性維生素A，D，E的血漿濃度沒(méi)有具有臨床意義的影響，不減少腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇激素的產(chǎn)生。

依折麥布附著(zhù)在小腸絨毛上皮的刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而減少小腸中膽固醇向肝臟轉運。這使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除；這種獨特的作用機制恰可與HMG-CoA還原酶抑制劑的作用互補。

辛伐他汀：辛伐他汀通過(guò)抑制HMG?CoA轉化為甲羥戊酸（一種膽固醇生物合成途徑的早期步驟）來(lái)減少膽固醇含量。此外，辛伐他汀能降低VLDL，TG水平，并增加HDL-C。

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（實(shí)習編輯：王博英）