藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同（增效）、相加（增加）、拮抗（減效）作用。那么，更昔洛韋分散片與齊多夫定合用可好？

對本品的臨床研究中未包括足夠的65歲或以上患者，不能確定他們的反應是否與年輕個(gè)體不同。其他的臨床實(shí)踐亦沒(méi)有確定老年患者和年輕患者反應差異。一般來(lái)說(shuō)，由于老年患者肝、腎或心臟功能降低，以及合并其他疾病或藥物治療，所以對老年患者選擇劑量時(shí)應特別小心，通常從劑量范圍的最低點(diǎn)開(kāi)始。

本品對兒科患者的療效和安全性尚未確定，由于潛在長(cháng)期的致癌性和生殖毒性，故在兒科人群使用本品應特別謹慎。僅在仔細評價(jià)且認為潛在的獲益超過(guò)風(fēng)險時(shí)方可給兒科患者用藥。接受本品治療的所報道的兒童不良事件與成人報道的事件相似。粒細胞減少癥(17%)和血小板減少癥(10%)是最常報道的不良事件。

更昔洛韋在人類(lèi)用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒(méi)有對妊娠婦女進(jìn)行足夠的、良好對照研究。故僅在充分顯示治療益處超過(guò)對胎兒的潛在危害的情況下，方可在妊娠期使用本品。

更昔洛韋分散片與齊多夫定合用:當更昔洛韋口服制劑劑量為1000mg每8小時(shí)1次，合并齊多夫定100mg每4小時(shí)1次時(shí)，平均穩態(tài)更昔洛韋AUC0-8下降17±25%(范圍：－52%至23%)(n＝12)。更昔洛韋存在時(shí)，齊多夫定穩態(tài)AUC0-4增加19±27%(范圍－11%至74%)。

由于齊多夫定和更昔洛韋均有可能引起中性粒細胞減少和貧血，一些患者可能不能耐受兩種藥物在全量聯(lián)合使用。

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（實(shí)習編輯：王博英）