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蘭索拉唑口崩片可以用于正在服用硫酸阿扎那韋患者嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/24 14:52:09
    導讀:蘭索拉唑口崩片約口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在糞便中發(fā)現。蘭索拉唑口崩片的代謝物有2個(gè)明顯不同的代謝途徑。

蘭索拉唑口崩片的主要成份為蘭索拉唑。蘭索拉唑口崩片用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征。那么,蘭索拉唑口崩片可以用于正在服用硫酸阿扎那韋患者嗎?

蘭索拉唑口崩片的血漿消除T1/2不到2小時(shí),蘭索拉唑口崩片可以抑酸作用持續24小時(shí)以上。蘭索拉唑口崩片單劑口服后,以原型在尿中排泄。蘭索拉唑口崩片在一研究中,單劑口服14C-蘭索拉唑,蘭索拉唑口崩片約口服的1/3放射物在尿中分泌,2/3在糞便中發(fā)現。蘭索拉唑口崩片的代謝物有2個(gè)明顯不同的代謝途徑。

蘭索拉唑口崩片的血漿蛋白結合在0.05~5.0μg/ml濃度范圍內是恒速的。蘭索拉唑口崩片由肝臟廣泛代謝。蘭索拉唑口崩片在血漿可定量測定出2種代謝物(蘭索拉唑的羥基亞磺酰和砜衍生物)。這些代謝物幾乎無(wú)抗分泌活性。蘭索拉唑口崩片被認為在壁細胞小管內轉成抑制(H+,K+)-ATP酶分泌酸的活性成分,而不存在于全身性血液循環(huán)。蘭索拉唑口崩片的血漿消除T1/2并不反映其抑制胃酸分泌的持續時(shí)間。

對本品各成份過(guò)敏者;正在服用硫酸阿扎那韋的患者禁用蘭索拉唑口崩片。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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