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鹽酸氯米帕明片用于癲癇患者?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/24 11:39:49
    導讀:口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白結合率96~97%,半衰期(t1/2)為22~84小時(shí),表觀(guān)分布容積(Vd)7~2L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物為去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。

鹽酸氯米帕明片主要成分為鹽酸氯米帕明。化學(xué)名:N,N-二甲基-10,11-二氫-3-氯-5H-二苯并[b,f]氮雜卓-5-丙胺鹽酸鹽。那么,鹽酸氯米帕明片用于癲癇患者?

口服吸收快而完全,生物利用度3~4%,蛋白結合率96~97%,半衰期(t1/2)為22~84小時(shí),表觀(guān)分布容積(Vd)7~2L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物為去甲氯米帕明,由尿排出。本品可分泌入乳汁。

鹽酸氯米怕明片(安拿芬尼)為三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥,主要作用在于阻斷中樞神經(jīng)系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取,對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強,而發(fā)揮抗抑郁及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽堿能作用。

安拿芬尼(氯米帕明)主要通過(guò)代謝而清除。主要的代謝途徑是去甲基化,形成活性代謝物N-去甲氯米帕明,進(jìn)而發(fā)生羥基化,N-去甲氯米帕明及其母藥均可發(fā)生進(jìn)一步的結合反應。去甲基化過(guò)程涉及多種細胞色素P450s的同功酶,主要是CYP3A4,CYP2C19和CYP1A2。兩種活性成份均通過(guò)羥基化而清除,該過(guò)程由CYP2D6催化。

嚴重心臟病、近期有心肌梗死發(fā)作史、癲癇、青光眼、尿潴留及對三環(huán)類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用鹽酸氯米帕明片。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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