合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么，纈沙坦氨氯地平片與西地那非合用可以的嗎？

單劑口服纈沙坦后，吸收迅速，但吸收量在較大范圍內波動(dòng)。纈沙坦的平均絕對生物利用度為23%。在研究劑量范圍內，纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性。每日1次口服時(shí)，纈沙坦幾乎沒(méi)有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。

食物使纈沙坦的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC）減少48%，Cmax降低59%。但是，從給藥后8小時(shí)起，進(jìn)食和空腹狀態(tài)下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低，不會(huì )導致治療作用出現臨床顯著(zhù)性降低，因此，可以在進(jìn)食或空腹狀態(tài)下服用纈沙坦。

纈沙坦與血清蛋白的高度結合率（94-97%），主要與血清白蛋白結合。在1周內達穩態(tài)。穩態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量（約為30L/小時(shí)）相比，血漿清除率相對較低（約為2L/小時(shí)）。纈沙坦呈多指數衰減動(dòng)力學(xué)。吸收的纈沙坦主要以原型排泄，約70%經(jīng)糞便排泄，30%經(jīng)尿液排泄。

纈沙坦氨氯地平片與西地那非合用:原發(fā)性高血壓患者體內，單劑量西地那非（100mg）不會(huì )影響氨氯地平的藥代動(dòng)力學(xué)參數。氨氯地平與西地那非合用時(shí)，每種藥物獨立地發(fā)揮其自身的降壓作用。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

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（實(shí)習編輯：李亞君）