使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，硫酸羥氯喹片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的啊？

羥氯喹確切的作用機制尚不完全清楚，可能包括與琉基的相互作用、干擾酶的活性（包括磷酸脂酶、NADH-細胞色素C還原酶、膽堿酯酶、蛋白酶和水解酶）、和DNA結合、穩定溶酶體膜、抑制前列腺素的形成、抑制多形核細胞的趨化作用和吞噬細胞的作用、干擾單核細胞白介素1的形成和抑制中性粒細胞超氧化物的釋放。

硫酸羥氯喹片的藥代動(dòng)力學(xué)是：羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動(dòng)力學(xué)和體內代謝過(guò)程。口服后，羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。在一項研究中，給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后，其平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍，平均水平為105ng/ml。血漿達峰濃度的平均時(shí)間為1.83小時(shí)。

根據給藥后的時(shí)間，平均血漿消除半衰期變化如下：血漿達峰濃度后~10、10?48、48~504小時(shí)時(shí)分別為5.9個(gè)小時(shí)、26.1個(gè)小時(shí)和299個(gè)小時(shí)。母體化合物和代謝物廣泛分布于機體，消除主要通過(guò)尿液，在一項研究中，24小時(shí)可觀(guān)察到3%的給藥劑量。

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（實(shí)習編輯：李建雄)