柳氮磺吡啶栓(常態(tài)寧)，進(jìn)入腸道被細菌分解為5-氨基水楊酸及磺胺吡啶，殘留部分自糞便排出。那么，柳氮磺吡啶栓有什么樣的藥理毒理？

柳氮磺吡啶栓的藥理毒理是：

柳氮磺吡啶栓為磺胺類(lèi)抗菌藥。柳氮磺吡啶及其代謝產(chǎn)物5-氨基水楊酸和磺胺吡啶的作用方式尚不明確，可能與其在動(dòng)物和體外實(shí)驗中表現出的抗炎和免疫調節作用有關(guān)，動(dòng)物放射自顯影研究表明，柳氮磺吡啶（SSZ）能與結締組織親和，并在漿液，肝臟和腸壁中處于相對較高的水平。對潰瘍性結腸炎患者分別直腸給予柳氮磺吡啶及其主要代謝物5-氨基水楊酸和磺胺吡啶的臨床研究表明，產(chǎn)生主要治療作用的可能是5-氨基水楊酸。

毒理研究：

遺傳毒性：在A(yíng)MES試驗及L51784小鼠淋巴瘤細胞HGRT基因試驗中SSZ均未表現出致突變作用。但在大鼠小鼠骨髓核試驗及小鼠外周RBC試驗，姐妹染色體互換試驗，染色體畸變試驗及人淋巴細胞核試驗中，其致突變作用尚不明確。

生殖毒性：雄性大鼠給藥量為800mg/kg/日（4800mg/m2）時(shí)，出現雄性生殖力損害，臨床上有柳氮磺吡啶給藥引起精子減少癥和不育的報道，停藥后可自行恢復。大鼠及家兔給藥劑量達人用量的6倍時(shí)，雄性動(dòng)物生育力和胎仔未出現明顯損害。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）