規格型號是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標，一般由一組字母和數字以一定的規律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大小（尺寸、重量）等。那么， 埃索美拉唑鎂腸溶片 的規格是如何的啊？

埃索美拉唑完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(CYP)代謝。埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特殊異構體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜，后者為血漿中的主要代謝物。以下的參數主要反映CYP2C19功能正常的個(gè)體，即快代謝者的藥代動(dòng)力學(xué)特征。

總血漿清除率在單次用藥后約為17L/h，多次用藥后約為9L/h。血漿消除半衰期在重復每日1次用藥后約為1.3小時(shí)。重復給藥后，埃索美拉唑的血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)增大。這種增大是劑量依賴(lài)性的，并在多次用藥后導致非線(xiàn)性的劑量AUC關(guān)系。這種時(shí)間和劑量依賴(lài)性是由于首過(guò)代謝和機體總清除率降低所致，而造成這種降低的原因可能是埃索美拉唑和(或)其代謝物埃索美拉唑砜抑制了CYP2C19。按每日一次給藥時(shí)，埃索美拉唑在2次用藥期間從血漿中完全消除，沒(méi)有累積的趨勢。

埃索美拉唑的主要代謝物對胃酸分泌無(wú)影響。一次口服劑量的近80%的埃索美拉唑以代謝物形式從尿中排泄，其余的從糞便中排出。尿中的原形藥物不到1%。

埃索美拉唑鎂腸溶片的規格是：按C17H19N3O3S計：（1）20mg；（2）40mg。

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（實(shí)習編輯：李亞君）