凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來(lái)不適或痛苦的反應統稱(chēng)為不良反應。那么，服用 埃索美拉唑鎂腸溶片 會(huì )出現幻覺(jué)的情況？

口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小時(shí)內起效。重復給以20mg每天一次連續5天，在第5天服藥后6-7小時(shí)測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg，5天后24小時(shí)胃內pH>4的時(shí)間平均值分別為13小時(shí)和17小時(shí)。維持胃內pH>4的時(shí)間至少8小時(shí)、12小時(shí)和16小時(shí)的患者比例在埃索美拉唑20mg時(shí)分別為76%、54%和24%；在40mg時(shí)分別為97%、92%和56%。用AUC參數代替血漿藥物濃度，可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關(guān)系。

有臨床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg，4周的愈合率約為78%，8周后為93%。埃索美拉唑20mg，一日二次與適當的抗菌藥物聯(lián)用治療1周后，幽門(mén)螺桿菌的根除率約為90%。一周根除治療后，對沒(méi)有并發(fā)癥的十二指腸潰瘍患者無(wú)需再單用抑酸劑作愈合潰瘍和消除癥狀的后續治療。

埃索美拉唑完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(CYP)代謝。埃索美拉唑的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特殊異構體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜，后者為血漿中的主要代謝物。

埃索美拉唑鎂腸溶片對中樞和外周神經(jīng)系統可能影響：感覺(jué)異常，嗜睡，失眠，眩暈。可逆性精神錯亂，激動(dòng)，易攻擊，抑郁和幻覺(jué)，主要存在于嚴重疾病患者。

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（實(shí)習編輯：李亞君）