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尼可地爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/22 11:46:51
    導讀:口服吸收快而完全,生物利用度為75%,服藥后0.5~1小時(shí)血藥濃度達峰值,半衰期(T1/2)約為1小時(shí)。主要分布在肝、心、腎、腎上腺及血液中。在體內經(jīng)水解脫去硝基,代謝產(chǎn)物藥理活性很小,主要從尿中排泄。

使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題,如配配伍禁忌,藥物過(guò)量,藥理作用等等,那么,尼可地爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的呢?

尼可地爾片對心臟血流動(dòng)力學(xué)的作用:

1)對麻醉開(kāi)胸犬靜脈注射尼可地爾,血壓的降低依賴(lài)于給藥量,但程度輕微,在使冠狀血管阻力顯著(zhù)降低的用量下,不影響心率、心肌收縮力、心肌氧消耗以及房室傳導時(shí)間。

2)對6例無(wú)左冠狀動(dòng)脈狹窄及左心室收縮異常的心絞痛患者單次給以本品(相當于尼可地爾5mg),主動(dòng)脈壓及血壓-心率乘積無(wú)明顯變化。

在體外實(shí)驗條件下,是通過(guò)使冠狀血管平滑肌的鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶活化導致環(huán)鳥(niǎo)苷酸的產(chǎn)生量增加,從而引起冠狀血管擴張,與其他亞硝酸鹽作用結果相似。另外,冠脈血流增加和冠狀血管痙攣抑制的作用機理可通過(guò)細胞膜的超級化研究而得以闡明。

藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收快而完全,生物利用度為75%,服藥后0.5~1小時(shí)血藥濃度達峰值,半衰期(T1/2)約為1小時(shí)。主要分布在肝、心、腎、腎上腺及血液中。在體內經(jīng)水解脫去硝基,代謝產(chǎn)物藥理活性很小,主要從尿中排泄。

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方舟健客祝您健康!

(實(shí)習編輯:王博英)

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