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服用伊曲康唑膠囊會(huì )導致瘙癢的不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/20 17:44:12
    導讀:口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。觀(guān)察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū),那么,服用 伊曲康唑膠囊 會(huì )導致瘙癢的不?

伊曲康唑膠囊是一種合成的廣譜抗真菌藥,為三氮唑衍生物,對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著(zhù)色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。體外研究已證實(shí)本品可抑制真菌細胞膜的主要成份之一麥角甾醇的合成,從而發(fā)揮抗真菌效應。

口服伊曲康唑后吸收迅速。單劑量口服伊曲康唑后,2-5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。觀(guān)察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。餐后立即服藥,口服生物利用度最高。

伊曲康唑的血漿蛋白結合率較高(99.8%),主要是與白蛋白結合,羥基代謝產(chǎn)物的蛋白結合率為99.6%。伊曲康唑與脂質(zhì)具有很高的親和力,血漿中僅有0.2%的伊曲康唑以游離形式存在。伊曲康唑的表觀(guān)分布容積較高(]700L),表明其組織分布廣泛,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿藥物濃度高2-3倍,而角質(zhì)層和皮膚中的藥物濃度比相應的血漿藥物濃度高4倍,腦中的藥物濃度與血漿藥物濃度相當。

伊曲康唑膠囊常見(jiàn)胃腸道不適,如厭食、惡心、腹痛和便秘。較少見(jiàn)的副作用包括頭痛、可逆性氨基轉移酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過(guò)敏反應(如瘙癢、紅斑、風(fēng)團和血管性水腫)。

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(實(shí)習編輯:李建雄)

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