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磷酸西格列汀片的禁忌是怎樣子的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/20 15:34:44
    導讀:西格列汀的絕對生物利用度大約為87%。因為本品和高脂肪餐同時(shí)服用對藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響,本品可以與或不與食物同服。

生活中,由于疏忽大意,吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥,不但不能治病,反而可能致病,甚至會(huì )有生命危險。那么,磷酸西格列汀片 的禁忌是怎樣子的呢?

磷酸西格列汀片的禁忌:對本品中任何成份過(guò)敏者禁用。

西格列汀的絕對生物利用度大約為87%。因為本品和高脂肪餐同時(shí)服用對藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響,本品可以與或不與食物同服。

對西格列汀藥代動(dòng)力學(xué)特征的研究已經(jīng)在健康受試者和2型糖尿病患者中廣泛地進(jìn)行。健康受試者口服給藥100mg劑量后,西格列汀吸收迅速,服藥1至4小時(shí)后血漿藥物濃度達峰值(Tmax中值)。西格列汀的血藥AUC與劑量成比例增加。健康志愿者單劑量口服100mg后,西格列汀的平均血藥AUC為8.52μM·hr,Cmax為950nM,表觀(guān)終末半衰期(t1/2)為12.4小時(shí)。

服用西格列汀100mg達到穩態(tài)時(shí)的血漿AUC與初次給藥相比增加約14%。個(gè)體自身和個(gè)體間西格列汀AUC的變異系數較小(5.8%和15.1%)。西格列汀在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)指標大體相似。

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方舟健客祝您健康!

(實(shí)習編輯:王博英)
 

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