使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么， 復方甘草酸苷片 的藥代動(dòng)力學(xué)是如何？

1.人體內藥代動(dòng)力學(xué)

血中濃度：正常成人口服本劑4片(含甘草酸苷100mg)時(shí)，雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現兩次高峰，第一次在用藥后1-4小時(shí)間出現，第二次在10-24小時(shí)間出現。(注)本制劑認可的最大使用量1次3片(含甘草酸苷75mg)。

尿中排泄：健康成人口服本制劑后10小時(shí)內尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動(dòng)物體內藥代動(dòng)力學(xué)(參考)

吸收：給ICR種系小白鼠口服3H甘草酸苷，1小時(shí)后血中濃度達最高值，以后緩慢減少，6小時(shí)后減至最高值的59%。12小時(shí)后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。

分布：給ICR種系小白鼠口服3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見(jiàn)到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟，在給藥后2小時(shí)達最高值，3H值為2.8%，其次分布順序為：肺、腎、心臟、腎上腺。

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（實(shí)習編輯：王博英）