是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,服用藥物是最好是看下說(shuō)明書(shū),那么,服用 阿立哌唑片 會(huì )出現貧血的嗎?
阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內兩種活性成分達到穩態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預測。穩態(tài)時(shí),阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過(guò)肝臟代謝消除,兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。
雖然沒(méi)有對種族因素進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的藥代動(dòng)力學(xué)研究,但阿立哌唑人口藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)并沒(méi)有顯示具有臨床意義的種族差異。不需要因種族差異調整劑量。
根據推測,阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑,較小程度上是來(lái)自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑,后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力,血漿含量是母體藥物暴露量的40%。
阿立哌唑片對血液/淋巴系統可能影響:常見(jiàn)—淤斑、貧血;少見(jiàn)—低色素性貧血、白細胞增多、白細胞減少(包括中性粒細胞減少癥)、淋巴結病、嗜酸性粒細胞增多、巨紅細胞性貧血;罕見(jiàn)—血小板增多癥、血小板減少癥、瘀點(diǎn)。
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(實(shí)習編輯:李亞君)
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