藥物的服用方法是否正確也是非常關(guān)鍵的一步，對于藥物的使用來(lái)說(shuō)，只有按照正確的使用方法使用才可以有效的治療病癥，如果沒(méi)有正確的使用藥物，即使藥效再好，也是不能發(fā)揮好藥的作用的。那么，服用 阿立哌唑片 同時(shí)服用CYP3A4誘導劑的劑量多少？
根據推測，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑，較小程度上是來(lái)自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40%。
阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時(shí)和94小時(shí)。給藥14天內兩種活性成分達到穩態(tài)濃度。阿立哌唑的蓄積可以從其單劑量藥代動(dòng)力學(xué)得到預測。穩態(tài)時(shí)，阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。阿立哌唑主要通過(guò)肝臟代謝消除，兩個(gè)參與代謝的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。
阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長(cháng)期治療的醫生應定期重新評估該藥對個(gè)別患者的長(cháng)期療效。
服用阿立哌唑片同時(shí)服用CYP3A4誘導劑的劑量：當同時(shí)服用CYP3A4誘導劑（例如卡馬西平）時(shí)，阿立哌唑的劑量應加倍（至20或30mg）。追加劑量應建立在臨床評估基礎之上。當停用卡馬西平時(shí)，阿立哌唑的劑量應降至10～15mg。
方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。
以上的內容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專(zhuān)業(yè)的醫生為您解答。
（實(shí)習編輯：李亞君）
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