鹽酸帕羅西汀片的主要成分是：鹽酸帕羅西汀，化學(xué)名稱(chēng)為(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。那么，鹽酸帕羅西汀片會(huì )引起出血？
口服后本品能完全吸收．吸收后經(jīng)首過(guò)代謝。正常男性每日口服本品30mg．大部分10天左右能達到穩態(tài)．極少數病人所需的時(shí)間稍長(cháng)，穩態(tài)時(shí)的Cmax61.7g/ml．Tmax為5.2.hr,Cmax為30.7ng/ml。為21小時(shí)(CV32%)。穩態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預測數值的6-14倍。
采用在單劑量給藥的同時(shí)進(jìn)食俄不進(jìn)食的方法．研究了食物對帕羅西汀生物利用度的影響。與食物同服時(shí)．AUC略有增加(6%)．但Cmax增加較多(29%)．血漿濃度達峰時(shí)間從6.4小時(shí)縮短到4.9小時(shí)。本品95%與血漿蛋白結合．分布于全身各組織．包括中樞神經(jīng)系統．僅1%留在體循環(huán)中。
帕羅西汀鹽酸鹽溶液口服后吸收完全。每日口服本品30mg．連續服用30天．平均清除半衰期約為21小時(shí)(CV32%)．帕羅西汀主要經(jīng)代謝降解．其代謝產(chǎn)物無(wú)藥理活性．在劑量增加時(shí)表現為非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程。帕羅西汀部分是由CYP2D6代謝．代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄．尚沒(méi)有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價(jià)帕羅西汀藥代動(dòng)力學(xué)的資料。
有服用鹽酸帕羅西汀片后．出現皮膚和粘膜出血（包括胃腸道出血）的報道，故應謹慎與增加出血危險性的藥物合用．已知和可能具有出血傾向的病人慎用鹽酸帕羅西汀片．
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（實(shí)習編輯：李建雄）
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