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依諾沙星片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/2/10 10:47:10
    導讀:依諾沙星片口服后吸收完全,相對生物利用度約為90%。單劑量給藥后血藥達峰時(shí)間(Tmax)約為1-3小時(shí)。血消除半衰期(t1/2β)約為3.3-5.8小時(shí),蛋白結合率為18%-57%。

依諾沙星片為類(lèi)白色或微黃色片或薄膜衣片。主要成份為依諾沙星。批準文號為國藥準字H10980283。那么依諾沙星片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

依諾沙星片口服后吸收完全,相對生物利用度約為90%。單劑量給藥后血藥達峰時(shí)間(Tmax)約為1-3小時(shí)。血消除半衰期(t1/2β)約為3.3-5.8小時(shí),蛋白結合率為18%-57%。本品吸收后廣泛分布至各組織、體液,組織中的濃度常超過(guò)血藥濃度而達有效水平。

本品的藥物相互作用是:

1、尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。

2、本品與茶堿類(lèi)合用時(shí)可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶堿類(lèi)的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2b)延長(cháng),血藥濃度升高,出現茶堿中毒癥狀,如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動(dòng)、抽搐、心悸等,應避免合用,不能避免時(shí)應測定茶堿類(lèi)血藥濃度并調整劑量。

3、環(huán)孢素與本品合用時(shí),其血藥濃度升高,必須監測環(huán)孢素血濃度,并調整劑量。

4、本品與抗凝藥華法林合用時(shí)可增強后者的抗凝作用,故應避免二者合用。不能避免時(shí)應嚴密監測患者的凝血酶原時(shí)間,并調整劑量。

5、丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%,合用時(shí)可因本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。

6、本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血消除半衰期(t1/2)延長(cháng),并可能產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統毒性,故應避免二者合用。不能避免時(shí)應嚴密監測患者咖啡因的血藥濃度并調整劑量。

7、含鋁、鎂的制酸藥可減少本品的口服吸收,不宜合用。

8、本品與非甾體類(lèi)抗炎藥芬布芬合用時(shí),偶有抽搐發(fā)生,因此不宜與芬布芬合用。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

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