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氯霉素滴眼液的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/6 9:36:31
    導讀:氯霉素滴眼液的藥代動(dòng)力學(xué)是:給藥后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。

氯霉素滴眼液,不僅在市面上可以購買(mǎi)到,在方舟健客上也是可以購買(mǎi)到正品的。那么,氯霉素滴眼液的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

氯霉素滴眼液的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1、給藥后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過(guò)血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液中,腦膜無(wú)炎癥時(shí),腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%~50%,腦膜有炎癥時(shí),可達血藥濃度的45%~89%,新生兒及嬰兒患者可達50%~99%。也可透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒循環(huán),胎兒血藥濃度可達母體血藥濃度的30%~80%。還可透過(guò)血眼屏障進(jìn)入房水、玻璃體液,并可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。

2、表觀(guān)分布容積(Vd)為0.6~1L/kg。蛋白結合率約為50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人為1.5~3.5小時(shí),腎功能損害者為3~4小時(shí),嚴重肝功能損害者血消除半衰期(t1/2b)延長(cháng)(4.6~11.6小時(shí)),出生2周內新生兒血消除半衰期(t1/2b)為24小時(shí),2~4周者為12小時(shí),大于1月的嬰幼兒為4小時(shí)。在肝內游離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合為無(wú)活性的氯霉素單葡萄糖醛酸酯。在24小時(shí)內5%~10%以原形由腎小球濾過(guò)排泄,80%以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄。透析對本品的清除無(wú)明顯影響。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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