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馬來(lái)酸氯苯那敏片的效果是怎么樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/2/4 17:25:27
    導讀:馬來(lái)酸氯苯那敏片在體內的藥動(dòng)學(xué)如下:口服后吸收快且完全,蛋白結合率為72%。口服起效時(shí)間為15~60分鐘,血藥濃度3~6小時(shí)可達峰值,半衰期為12~15小時(shí),可在體內維持3~6小時(shí)。

馬來(lái)酸氯苯那敏片每片含主要成分馬來(lái)酸氯苯那敏4毫克,輔料為糖粉,淀粉,糊精,硬脂酸鎂。鋁塑板包裝,12片/板*2板/盒。那么馬來(lái)酸氯苯那敏片的效果是怎么樣的呢?

馬來(lái)酸氯苯那敏片在體內的藥動(dòng)學(xué)如下:口服后吸收快且完全,蛋白結合率為72%。口服起效時(shí)間為15~60分鐘,血藥濃度3~6小時(shí)可達峰值,半衰期為12~15小時(shí),可在體內維持3~6小時(shí)。馬來(lái)酸氯苯那敏片在體內大部分由肝臟代謝,24小時(shí)后大部分經(jīng)腎臟排出體外,同時(shí)也可經(jīng)大便、汗液排泄。

本品適用于皮膚過(guò)敏癥:蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎、蟲(chóng)咬癥、日光性皮炎。也可用于過(guò)敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過(guò)敏。

馬來(lái)酸氯苯那敏片作為組織胺H1受體拮抗劑,對抗過(guò)敏反應(組胺)所致的毛細血管擴張,降低毛細血管的通透性,緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息。馬來(lái)酸氯苯那敏片抗組胺作用較持久,也具有明顯的中樞抑制作用,能增加麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

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