纈沙坦氫氯噻嗪片每片含纈沙坦80毫克，氫氯噻嗪12.5毫克。纈沙坦氫氯噻嗪片為薄膜包衣片，除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。那么，纈沙坦氫氯噻嗪片可以用于腎臟衰竭患者嗎？

纈沙坦氫氯噻嗪片口服后吸收迅速，纈沙坦氫氯噻嗪片吸收量差異很大，纈沙坦氫氯噻嗪片的平均絕對生物利用度為23%（23&plusmn；7），纈沙坦氫氯噻嗪片在研究的劑量范圍內，纈沙坦氫氯噻嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)呈線(xiàn)性。纈沙坦氫氯噻嗪片每天服用1次時(shí)，纈沙坦很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪片口服后快速吸收，達峰時(shí)間(tmax)大約為2小時(shí)。纈沙坦氫氯噻嗪片的分布和消除動(dòng)力學(xué)是雙指數的，終末半衰期為6-15小時(shí)。

纈沙坦氫氯噻嗪片進(jìn)餐時(shí)服用，使AUC減少48%，血藥濃度峰值（Cmax）減少59%。纈沙坦氫氯噻嗪片無(wú)論是否與食物同服，8小時(shí)后的血藥濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無(wú)明顯影響，故纈沙坦可以進(jìn)餐時(shí)或空腹服用。纈沙坦氫氯噻嗪片絕大部分（94-97%）與血清蛋白結合（主要是白蛋白），1周內達穩態(tài)。穩態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氫氯噻嗪片與肝血流量（30升/小時(shí)）相比，血漿清除速度相對較慢（大約2升/小時(shí)）。纈沙坦氫氯噻嗪片以多指數衰變動(dòng)力學(xué)代謝（α相半衰期[1小時(shí)，終末半衰期約9小時(shí)）。纈沙坦氫氯噻嗪片主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。

對本品中的任一成份或磺胺衍生物過(guò)敏。妊娠，嚴重的肝臟衰竭，膽汁性肝硬化或膽汁郁積。嚴重的腎臟衰竭（肌酐清除率<30ml/min）或無(wú)尿。難治性低鉀血癥，低鈉血癥或高鈣血癥和癥狀性高尿酸血癥（痛風(fēng)或尿酸結石病史）禁用纈沙坦氫氯噻嗪片。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）