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富馬酸酮替芬片的藥物相互作用是怎么樣的呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/2/4 17:05:06
    導讀：富馬酸酮替芬片口服吸收快而完全，生物利用度3~4%，蛋白結合率96~97%，半衰期(t1/2)為22~84小時(shí)，表觀(guān)分布容積(Vd)7~2L/kg，在肝臟代謝，活性代謝物為去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。

富馬酸酮替芬片為白色或類(lèi)白色片。每片含主要成分富馬酸酮替芬1.38毫克(相當酮替芬1毫克)。那么富馬酸酮替芬片的藥物相互作用是怎么樣的呢？

富馬酸酮替芬片口服吸收快而完全，生物利用度3~4%，蛋白結合率96~97%，半衰期(t1/2)為22~84小時(shí)，表觀(guān)分布容積(Vd)7~2L/kg，在肝臟代謝，活性代謝物為去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。

本品的藥物相互作用是：

1.與多種中樞神經(jīng)抑制劑或酒精并用，可增強本品的鎮靜作用，應予避免。

2.不得與口服降血糖藥并用。

3.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì )發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）

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