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氟伐他汀鈉緩釋片可以用于嚴重腎功能不全患者嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/29 15:38:43
    導讀:氟伐他汀鈉緩釋片在口服后,與膠囊相比,氟伐他汀鈉緩釋片的吸收率延緩了60%,而平均體內留存時(shí)間延長(cháng)了將近4小時(shí)。

氟伐他汀鈉緩釋片用于飲食未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常(FredricksonⅡa及Ⅱb型)的患者。那么,氟伐他汀鈉緩釋片可以用于嚴重腎功能不全患者嗎?

氟伐他汀鈉緩釋片對健康志愿者空腹服用氟伐他汀溶液后,氟伐他汀鈉緩釋片的吸收迅速(98%)。氟伐他汀鈉緩釋片在口服后,與膠囊相比,氟伐他汀鈉緩釋片的吸收率延緩了60%,而平均體內留存時(shí)間延長(cháng)了將近4小時(shí)。如果在進(jìn)食的條件下,藥物的吸收率有所降低。氟伐他汀鈉緩釋片主要作用于肝臟,肝臟也是其代謝的主要器官。氟伐他汀鈉緩釋片從全身血藥濃度計算其絕對生物利用度為24%。氟伐他汀鈉緩釋片的表觀(guān)分布容積(Vz/f)為330升。氟伐他汀鈉緩釋片超過(guò)98%的循環(huán)藥物與血漿蛋白結合,這種結合與氟伐他汀,華法令,水楊酸和格列苯脲的血藥濃度無(wú)關(guān)。

氟伐他汀鈉緩釋片主要在肝臟中代謝。循環(huán)藥物主要為氟伐他汀原型和無(wú)藥理學(xué)活性的代謝產(chǎn)物N-去異丙基丙酸。氟伐他汀鈉緩釋片的羥化的代謝產(chǎn)物有藥理學(xué)活性,但不進(jìn)入全身血液循環(huán)。氟伐他汀鈉緩釋片在人類(lèi)肝臟的代謝途徑已經(jīng)被闡明,氟伐他汀鈉緩釋片的生物轉化是通過(guò)多種細胞色素P450(CYP450)途徑完成的,氟伐他汀鈉緩釋片可以抑制細胞色素P450對氟伐他汀的代謝影響很小,而對細胞色素P450的抑制是藥物相互作用的主要原因。氟伐他汀鈉緩釋片和晚餐同時(shí)服用與在晚餐后4小時(shí)服用的AUC無(wú)明顯不同。

已知對氟伐他汀或藥物的其它任何成分過(guò)敏的患者;活動(dòng)性肝病或持續地不能解釋的轉氨酶升高;懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女;嚴重腎功能不全(肌酐大于260(mol/l,肌酐清除率小于30ml/min)的患者禁用氟伐他汀鈉緩釋片。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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