美沙拉秦緩釋片作用主要依賴(lài)藥物與腸道粘膜病變部位的局部接觸狀況。片劑服藥后1小時(shí)內微顆粒進(jìn)入十二指腸，不受進(jìn)食的影響。那么，美沙拉秦緩釋片的藥物相互作用是有哪些呢？

美沙拉秦緩釋片為帶淺棕色斑點(diǎn)的類(lèi)白色至淺棕色片。

美沙拉秦緩釋片主要成份是美沙拉秦，賦形劑包括聚維酮、乙基纖維素，硬脂酸鎂、滑石粉及微晶纖維素。分子式:C7H7NO3。分子量:153.137。

美沙拉秦緩釋片經(jīng)口服和直腸給藥的治療價(jià)值是因其與炎性腸道組織的直接局部作用，并不是因其通過(guò)全身吸收而產(chǎn)生藥理作用。炎性腸道疾病患者的炎性腸道組織出現白細胞移行加快、異常細胞因子產(chǎn)生加快、花生四烯酸代謝物的產(chǎn)生加快，特別是白三烯B4及自由基形成加快。美沙拉秦具有體內和體外藥理作用，可抑制白細胞的趨化作用、降低細胞因子和白三烯的產(chǎn)生及清除自由基。

美沙拉秦緩釋片的藥物相互作用是：

1.本品與腎上腺皮質(zhì)激素同時(shí)使用可能增加胃腸道出血的危險。

2.本品與抗凝藥物同時(shí)使用會(huì )增加出血傾向。

3.本品與磺酰脲類(lèi)口服降糖藥同時(shí)使用可能增加其降糖作用。

4.本品與螺內酯和呋塞米同時(shí)使用可能降低其利尿作用。

5.本品與丙磺舒和苯磺唑酮同時(shí)使用可能降低其排尿酸作用。

6.本品與抗代謝藥(如甲氨喋呤、巰基嘌呤和硫唑嘌呤)同時(shí)使用可能增加毒性。

7.本品與利福平同時(shí)使用可能降低其抗結核作用。

8.一例合并使用本品美沙拉秦和巰基嘌呤的患者出現全血細胞減少。

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（實(shí)習編緝：陳志方）