利培酮口服液的主要成分為利培酮。化學(xué)名為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。那么,利培酮口服液的注意事項有什么內容呢?
利培酮口服液的規格型號是30mg:30ml;貯藏是常溫保存,勿冷凍;包裝是30ml:30mg/瓶/盒;有效期是36個(gè)月;批準文號是國藥準字J20120018;生產(chǎn)企業(yè)是JanssenPharmaceuticaN.V.(比利時(shí))。
利培酮口服液的為無(wú)色的澄明液體,用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如幻覺(jué)、幻想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))等。
利培酮口服液的注意事項是:1.由于本品具有α受體阻斷活性,因此尤其是在遞增給藥初期時(shí)可能會(huì )發(fā)生(體位性)低血壓。對于已知患有心血管疾病的患者(如心衰,心肌梗塞,傳導異常,脫水,血容量降低或腦血管疾病)應慎用本品,劑量應按推薦劑量逐漸增加(見(jiàn)用法用量),如發(fā)生血壓過(guò)低現象,應考慮減少劑量。
2.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質(zhì)的藥物相似,本品也可引起遲發(fā)性運動(dòng)障礙,其特征為有節律的非自主運動(dòng),主要見(jiàn)于舌及面部。有報道表明,錐體外系癥狀的發(fā)生是遲發(fā)性運動(dòng)障礙發(fā)展的風(fēng)險因素,而本品與其它典型抗精神病藥物相比,較少引起錐體外系癥,因此與該類(lèi)藥物相比本品引發(fā)遲發(fā)性運動(dòng)障礙發(fā)生的風(fēng)險較低。如果出現遲發(fā)性運動(dòng)障礙的癥狀,應考慮停止服用所有的抗精神病藥。
3.已有報道指出,服用典型的抗精神病藥會(huì )出現惡性癥狀群,其特征為高熱,肌肉僵直,顫抖,意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時(shí)應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。
4.對于老年患者,肝病患者,腎病患者或癡呆患者推薦的特殊劑量,參見(jiàn)[用法用量]部分或遵醫囑。
5.患有帕金森氏病的患者應慎用本品,因為在理論上該藥會(huì )引起此病的惡化。
6.典型的抗精神病藥會(huì )降低癲癇的發(fā)作閾值,故癲癇患者應慎用本品。
7.服用本品的患者應避免進(jìn)食過(guò)多,以免體重增加。
8.本品對需要警覺(jué)性的活動(dòng)有所影響。因此,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應駕駛汽車(chē)或操作機器。
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(實(shí)習編輯:林炳揚)
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