藥物的服用方法是否正確也是非常關(guān)鍵的一步，對于藥物的使用來(lái)說(shuō)，只有按照正確的使用方法使用才可以有效的治療病癥，如果沒(méi)有正確的使用藥物，即使藥效再好，也是不能發(fā)揮好藥的作用的。那么， 塞來(lái)昔布膠囊 用于肝功能受損患者的劑量是多少的啊？

健康受試者在治療劑量下，塞來(lái)昔布的血漿蛋白結合高，可達97%。體外研究顯示塞來(lái)昔布主要與白蛋白結合，其次與α1酸糖蛋白結合。穩態(tài)血藥濃度水平時(shí)表觀(guān)分布容積(Vss/F)為400L,提示塞來(lái)昔布在組織中廣泛分布。塞來(lái)昔布并不優(yōu)先與紅細胞結合。

塞來(lái)昔布主要經(jīng)細胞色素P4502C9代謝。已證實(shí)其在人體血漿中的三種代謝產(chǎn)物，醇、相應的羧基酸和其葡糖苷酸結合物。這些代謝產(chǎn)物沒(méi)有抑制COX-1或COX－2的活性。根據病史在已知或懷疑有P4502C9代謝酶缺乏的患者，應慎用塞來(lái)昔布，因為代謝清除的減低會(huì )導致塞來(lái)昔布的血藥濃度異常增高。

本品與高脂食物同服，會(huì )延遲1至2小時(shí)達最高血藥濃度，同時(shí)總體吸收(AUC)會(huì )增加10%到20%。在空腹狀態(tài)下，劑量超過(guò)200mg時(shí)，可能由于其在水性溶液中溶解度低，故Cmax和AUC與劑量成正比增加的關(guān)系均減弱。本品與抗酸劑（鋁劑和鎂劑）同服，其血藥濃度會(huì )降低，Cmax下降37%而AUC下降10%。本品劑量高至200mg每日兩次時(shí)，服藥時(shí)間不受進(jìn)食時(shí)間的影響。高劑量400mg每日兩次時(shí)應與食物同服以增加吸收。

塞來(lái)昔布膠囊用于肝功能受損患者的劑量：中度肝功能損害患者(Child-PughII級)本品的每日推薦劑量應減少大約50%。不建議嚴重肝功能受損患者使用本品。

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（實(shí)習編輯：李建雄）