鹽酸金剛乙胺顆粒(貝達美)，與金剛乙胺結合血的體外人血漿蛋白的濃度超過(guò)通常的血漿濃度大約40%，白蛋白是主要的結合蛋白。那么，鹽酸金剛乙胺顆粒的藥理毒理是怎樣？

鹽酸金剛乙胺顆粒的藥理毒理是：

藥理作用：鹽酸金剛乙胺為合成的抗病毒藥，主要對A型流感病毒具有活性。本品的作用機理尚不完全清楚，可能是通過(guò)抑制病毒脫殼，從而在病毒復制的早期環(huán)節起作用。遺傳學(xué)研究提示，由病毒顆粒M2基因編碼的一種蛋白，在金剛乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影響滅活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。

毒理研究：遺傳毒性：在進(jìn)行的數項標準致突變試驗中，未見(jiàn)本品有致突變作用。

生殖毒性：雌、雄大鼠在給予劑量達60mg/kg/日（按體表面積推算，相當于人最大用藥劑量的3倍），未發(fā)現其生育能力降低。有報道，本品能通過(guò)小鼠的胎盤(pán)，并已證實(shí)。當給予大鼠劑量達200mg/kg/日（按體表面積推算，相當于人最大用藥劑量的11倍）時(shí)，本品具有胚胎毒性。該劑量產(chǎn)生的胚胎毒性被認為是由于增加了胚胎的吸收所致，而且此劑量對母體也產(chǎn)生了以下影響，如運動(dòng)失調、震顫、驚厥和明顯的體重下降。兔子給予劑量為16mg/kg/日（根據體表面積推算，相當于人最大用藥劑量的5倍）時(shí)，未發(fā)現有胚胎毒性，但已有證據表明：動(dòng)物出現12或13根肋骨的胚胎比率的改變，同窩仔的正常比率約為50:50，而用本品處理后的比率為80:20.在產(chǎn)前和產(chǎn)后的生殖毒性研究中，孕鼠給予本品劑量分別為30、60和200mg/kg/日（根據體表面積推算，分別相當于人最大用藥劑量的1.7、3.4和11倍），在受孕期，兩個(gè)高劑量組已發(fā)現母體毒性，在產(chǎn)后第2-4天期間，幼仔死亡率增加。另外在兩個(gè)較高劑量組，還發(fā)現F1代動(dòng)物生育力降低，所以在妊娠期，應權衡對母體和胚胎的利大于弊時(shí)，才可使用本品。致癌性：尚未進(jìn)行動(dòng)物致癌性的研究。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）