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螺內酯片與哪些藥物會(huì )發(fā)生相互作用?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/23 11:12:03
    導讀:螺內酯片可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結合,拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用,促進(jìn)Na+和水的排出,減少K+的分泌。由于此藥僅作用于遠曲小管和集合管,對腎小管其他段無(wú)作用。

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藥物的相互作用有好也有不好,因為藥物相互作用可導致一種或兩種藥物的效應增強或減弱。所以藥物的相互作用要合理。那么,螺內酯片與哪些藥物會(huì )發(fā)生相互作用?

螺內酯片的有效成分化學(xué)結構與醛固酮相似,屬于保鉀利尿藥,是I臨床最早使用的醛固酮受體拮抗藥。螺內酯片又稱(chēng)安體舒通,口服后1日起效,2-3日達高峰,有明顯的首過(guò)效應和肝腸循環(huán)。蛋白結合率大于90%,其中80%的螺內酯由肝臟代謝為坎利酮。

螺內酯片可競爭性地與胞漿中的醛固酮受體結合,拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用,促進(jìn)Na+和水的排出,減少K+的分泌。由于此藥僅作用于遠曲小管和集合管,對腎小管其他段無(wú)作用,故利尿作用較弱,其利尿作用與體內醛固酮水平有關(guān)。高血壓病血管重塑與血管平滑肌細胞的生長(cháng)以及細胞外基質(zhì)的成分,如I、III型膠原重排和合成增加有關(guān)。

螺內酯可降低膠原蛋白前體III—N末端氨基酸肽的合成,能抑制高血壓病的血管纖維化,從而能有效地減少終末靶器官損害,改善臨床預后。

那么,螺內酯片與哪些藥物會(huì )發(fā)生相互作用?

1.腎上腺皮質(zhì)激素尤其是具有較強鹽皮質(zhì)激素作用者,促腎上腺皮質(zhì)激素能減弱本藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作用。2.雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。3.非甾體類(lèi)消炎鎮痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,且合用時(shí)腎毒性增加。4.擬交感神經(jīng)藥物降低本藥的降壓作用。5.多巴胺加強本藥的利尿作用。6.與引起血壓下降的藥物合用,利尿和降壓效果均加強。7.與下列藥物合用時(shí),發(fā)生高鉀血癥的機會(huì )增加,如含鉀藥物、庫存血(含鉀30mmol/L,如庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環(huán)孢素A等。8.與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹(shù)脂合用,發(fā)生高鉀血癥的機會(huì )減少。9.本藥使地高辛半衰期延長(cháng)。10.與氯化銨合用易發(fā)生代謝性酸中毒。11.與腎毒性藥物合用,腎毒性增加。12.甘珀酸鈉、甘草類(lèi)制劑具有醛固酮樣作用,可降低本藥的利尿作用。

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(實(shí)習編輯:陳王姐)

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