規格型號是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標，一般由一組字母和數字以一定的規律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大小（尺寸、重量）等。那么，厄貝沙坦片的規格是怎樣子的?

不管血管緊張素-II的來(lái)源或合成途徑如何， 它應該能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。其對血管緊張素-II受體（AT1）選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無(wú)電解質(zhì)紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時(shí)，血清鉀不會(huì )受到明顯影響。

厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（ACE激肽酶II），在該酶的作用下能生成血管緊張素-II，也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。

在使用與臨床相關(guān)劑量時(shí)沒(méi)有異常的機體或靶器官毒性作用的證據。在臨床前安全性研究中，高劑量（鼠使用劑量為≥250 mg/kg/日；恒河猴使用劑量為≥100 mg/kg/日）的厄貝沙坦導致了紅細胞參數（紅細胞數，血紅蛋白，血容比積）的減少。在很高劑量時(shí)（≥500 mg/kg/日），厄貝沙坦可在鼠和恒河猴中誘導腎臟變性作用（如間質(zhì)性腎炎，腎小管腫脹，血漿尿素氮和肌酐濃度的升高），被認為是繼發(fā)于該藥的低血壓效應，后者可能導致腎臟灌注不足。而且厄貝沙坦可誘導腎小球旁器的增生/肥厚（當鼠使用劑量為≥90 mg/kg/日 ；恒河猴使用劑量為≥10 mg/kg/日）。所有這些改變被認為是由于厄貝沙坦的藥理作用所致。就厄貝沙坦在人類(lèi)使用的治療劑量而言，腎小球旁器細胞的增生/肥厚與其無(wú)關(guān)。

厄貝沙坦片的規格是：（1）0.15g；（2）0.3g。

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（實(shí)習編輯：王博英）