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洛索洛芬鈉片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/22 14:11:41
    導讀:洛索洛芬鈉片的藥理毒理是:為前體藥物,經(jīng)消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物,其活性代謝物通過(guò)抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮痛、抗炎及解熱作用。

洛索洛芬鈉片(真侗言),吸收后迅速從尿中排泄,大部分為洛索洛芬或trans-OH體的葡萄糖醛酸結合體,在用藥后8小時(shí)內排泄用藥量的50%。那么,洛索洛芬鈉片的藥理毒理是怎樣?

洛索洛芬鈉片的藥理毒理是:

洛索洛芬鈉為前體藥物,經(jīng)消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物,其活性代謝物通過(guò)抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮痛、抗炎及解熱作用。毒理研究生殖毒性:當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時(shí),出現黃體數、植入著(zhù)床數減少,死胎率增加,胎兒死亡率增加,體重減少及發(fā)育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并可通過(guò)其乳汁分泌。

值得注意的是,通常建議,成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計)60mg,一日3次。出現癥狀時(shí)可1次口服60~120毫克。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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