使用藥物的時(shí)候總是要注意各個(gè)方面的問(wèn)題，如配配伍禁忌，藥物過(guò)量，藥理作用等等，那么，培哚普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何的？

培哚普利片的藥代動(dòng)力學(xué)：

口服給藥后，培哚普利被迅速吸收并在l小時(shí)內達到峰濃度。培哚普利的血漿半衰期為l小時(shí)。

培哚普利是一種前體藥物。27%口服的培哚普利以活性代謝物培哚普利拉的形式進(jìn)入血流中。除了活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉，培哚普利還產(chǎn)生了五種代謝物，都是無(wú)活性的。培哚普利拉在血漿中3-4小時(shí)達到峰濃度。

攝取食物降低了培哚普利拉的轉化，即生物利用度，培哚普利應在每日晨起餐前一次服用。已經(jīng)證明培哚普利的劑量與其血漿暴露量間存在線(xiàn)性關(guān)系。

未結合的培哚普利拉的分布體積大約是0.2L／Kg，與血漿蛋白的結合非常輕微為20%（主要是與血管緊張素轉化酶結合），但是為濃度依賴(lài)性的。

培哚普利拉通過(guò)尿液清除，其游離部分的消除半衰期大約是17小時(shí)，4天內可以達到穩態(tài)。

培哚普利拉的消除在老年人、心力衰竭或腎衰竭患者中降低。腎功能不全患者的劑量需要根據腎臟損害程度（肌酐清除率）進(jìn)行調整。

培哚普利拉的透析清除率是70ml/min。

肝硬化患者的培哚普利動(dòng)力學(xué)有所改變：母體分子的肝臟清除率減少一半。然而，形成的培哚普利拉的量不會(huì )減少，因此不需要調整劑量。

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（實(shí)習編輯：李亞君）