安福達的主要成份為度他雄胺。安福達用于治療良性前列腺增生癥(BPH)的中、重度癥狀。那么，安福達可以用于過(guò)敏體質(zhì)者嗎？

安福達是5α還原酶2的抑制劑，安福達可導致前列腺組織增生。安福達在臨床應用的劑量時(shí)只能抑制5α還原酶2。安福達(dutasteride)是一種新的5α還原酶的雙重抑制劑，安福達既能抑制5α還原酶1，安福達也能抑制5α還原酶2。安福達對5α還原酶1的抑制作用是非那雄胺的60倍。

安福達在5α還原酶的作用下轉變成的雙氫睪酮(DHT)作用于前列腺組織，安福達比非那雄胺更能使DHT的濃度降低(94.7%對70.8%)。安福達服用后27個(gè)月，前列腺癌的發(fā)病率比安慰劑組低50%(1.2%對2.5%)。安福達臨床上已應用5α還原酶抑制劑來(lái)阻斷這個(gè)環(huán)節，以有效地治療前列腺增生癥(BPH)。

對本品過(guò)敏者禁用安福達，過(guò)敏體質(zhì)者慎用安福達。

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（實(shí)習編緝：張桂平）