藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，不同的情行下要注意的問(wèn)題也是不一樣的，那么，肝功能受損用阿奇霉素片可以的嗎？

口服本品后，阿奇霉素廣泛分布于全身，生物利用度約37％，2-3小時(shí)血漿藥濃度達峰。動(dòng)物試驗表明，吞噬細胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗模型發(fā)現，活化吞噬細胞比非活化吞噬細胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動(dòng)物模型結果說(shuō)明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位。

血漿消除半衰期與2-4天時(shí)的組織消除半衰期密切相關(guān)。約12％的靜脈給藥劑量在3天內以原形從尿中排出，且大部分在最初24小時(shí)內排出。阿奇霉素口服后主要以原形經(jīng)膽道排出。人膽汁中可見(jiàn)高濃度的阿奇霉素及10種代謝物。比較組織的HPLC及微生物含量測定的結果，發(fā)現代謝產(chǎn)物不具有抗菌活性。

阿奇霉素是大環(huán)內酯類(lèi)抗生素亞類(lèi)之一，即氮雜內酯類(lèi)抗生素的第一個(gè)藥物。阿奇霉素是第一個(gè)結構為氮雜內酯類(lèi)的抗生素，是用化學(xué)方法在紅霉素A內酯環(huán)上插入一氮原子而衍生得到的。阿奇霉素的作用機制是通過(guò)和50s核糖體的亞單位結合及阻礙細菌轉肽過(guò)程,從而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。

肝功能受損：輕度（A級）和中度（B級）肝功能不全患者，其血漿藥代動(dòng)力學(xué)與肝功能正常者無(wú)明顯區別，但這些患者尿中阿奇霉素回收率明顯增加，這可能與代償有關(guān)。

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（實(shí)習編輯：王博英）