鹽酸阿羅洛爾片的主要成份是阿羅洛爾，原發(fā)性高血壓(輕-中度)，心絞痛，心動(dòng)過(guò)速性心律失常每次10-15mg，每日2次。那么，鹽酸阿羅洛爾片的性狀是有哪些呢？

鹽酸阿羅洛爾片的性狀是片劑。

鹽酸阿羅洛爾片的功能主治是原發(fā)性高血壓（輕度-中度），心絞痛，心動(dòng)過(guò)速性心律失常。原發(fā)性震動(dòng)。

鹽酸阿羅洛爾片的藥理是：

（1）α，β受體阻斷作用在以高血壓及血壓控制良好的病人為對象進(jìn)行的試驗中，證實(shí)本藥有α及β受體阻斷作用，其作用比值約為1：8。

（2）降壓作用在自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）及易發(fā)腦卒中大鼠（SHR-SP）等病態(tài)動(dòng)物模型所做的動(dòng)物試驗中，證實(shí)具有明顯降低血壓的作用；并在SHR-SP試驗中，證實(shí)本藥具有抑制高血壓所致心、腎等血管病變的作用。本藥通過(guò)適宜的α受體阻斷作用，在不使末梢血管阻力升高的情況下，通過(guò)β受體阻斷作用產(chǎn)生降壓效果。

（3）抗心絞痛作用通過(guò)β受體阻斷作用抑制亢進(jìn)的心功能，減少心肌耗氧量，糾正心肌的氧氣供需不均狀態(tài)。另外，在應用心絞痛模型動(dòng)物（狗）的試驗中，證實(shí)α受體阻斷作用有減少冠狀動(dòng)脈阻力的趨勢。

（4）抗心律失常作用在三氯甲烷誘發(fā)心律失常（小鼠）及三氯甲烷-腎上腺素誘發(fā)心律失常（狗）的試驗中證實(shí)具有抗心律失常作用。

（5）抗震顫作用在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔誘發(fā)震顫（小鼠），TRH誘發(fā)震顫（小鼠）及MPTP誘發(fā)震顫（猴）試驗中，證實(shí)具有抗震顫作用。本藥的抗震顫作用為骨骼肌β2受體阻斷作用，其作用為末梢性。

（6）其它藥效動(dòng)力學(xué)在大鼠、家兔的試驗中，未發(fā)現有內在擬交感活性及膜穩定作用。

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（實(shí)習編緝：陳志方）