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氟哌啶醇片與巴比妥合用可以的嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/19 17:31:37
    導讀:氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時(shí)血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時(shí)。

合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應,反之可導致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應,干擾治療,加重病情。那么,氟哌啶醇片與巴比妥合用可以的嗎?

氟哌啶醇片口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度為40%~70%,口服3~6小時(shí)血藥濃度達峰值,半衰期(t1/2)為21小時(shí)。經(jīng)肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%為原形藥物,活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。

本品屬丁酰苯類(lèi)抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,并可促進(jìn)腦內多巴胺的轉化有關(guān),有很好的抗幻覺(jué)妄想和抗興奮躁動(dòng)作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。

氟哌啶醇片主要成份為氟哌啶醇。化學(xué)名稱(chēng):1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮,分子式:C21H23ClFNO2,分子量:375.87。

氟哌啶醇片與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時(shí):可改變癲癇的發(fā)作形式;不能使抗驚厥藥增效。

看了以上的介紹,相信您對本品有了一定了解,希望對您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請咨詢(xún)在線(xiàn)專(zhuān)家。

健客藥師溫馨提醒:對本品過(guò)敏者請慎服,如需服用請依照醫生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn),請及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南!

(實(shí)習編輯:李偉君)

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