凡用藥后產(chǎn)生與用藥目的不相符的并給病人帶來(lái)不適或痛苦的反應統稱(chēng)為不良反應。那么，阿那曲唑片會(huì )導致乏力的嗎？
阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現在服藥以后2小時(shí)內（禁食條件下）。絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)。兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。阿那曲唑的血漿蛋白結合率僅為40％。
阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時(shí)，食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時(shí)，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達穩態(tài)濃度的90～95％，沒(méi)有證據表明阿那曲唑的藥代動(dòng)力學(xué)參數是時(shí)間或劑量依賴(lài)性的。
本品沒(méi)有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。在A(yíng)CTH激發(fā)試驗之前或之后進(jìn)行測定，本品每日用量達10mg仍不影響皮質(zhì)醇或醛固酮的分泌。因此服用本品時(shí)無(wú)需補充皮質(zhì)激素。如同所有治療決定一樣，乳腺癌婦女及其醫師應評估治療的相對獲益和風(fēng)險。
阿那曲唑片不良反應主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發(fā)油脂過(guò)度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂(yōu)郁、頭痛或皮疹等。通常為輕度或中度，容易為病人所耐受。
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（實(shí)習編輯：李偉君）
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