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消旋卡多曲顆粒的效果是怎么樣呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/1/17 21:24:47
    導讀：代謝消旋卡多曲顆粒進(jìn)入體內后，迅速轉變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內對細胞色素P450酶系無(wú)誘導作用。

消旋卡多曲顆粒為白色或類(lèi)白色顆粒，氣芳香，味微甜。主要成份為消旋卡多曲。批準文號為國藥準字H20050411。那么消旋卡多曲顆粒的效果是怎么樣呢？

代謝消旋卡多曲顆粒進(jìn)入體內后，迅速轉變?yōu)槠浠钚源x物Thiorphan，即(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉變?yōu)闊o(wú)活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內對細胞色素P450酶系無(wú)誘導作用。

消旋卡多曲顆粒作為口服補液或靜脈補液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。

消旋卡多曲顆粒是一種腦啡肽酶抑制劑，可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內源性腦啡肽免受降解，延長(cháng)消化道內源性腦啡肽的生理活性。在外周組織中，IZl服的消旋卡多曲快速水解為更有效的腦啡肽抑制劑醋托芬。醋托芬對腦啡肽酶的抑制作用增加了阿片物質(zhì)的利用，激活了腸道的阿片受體，導致cAMP黏膜水平減少，從而減少水和電解質(zhì)的過(guò)度分泌。

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(實(shí)習編輯：楊俊波）

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