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消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是怎么樣的呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2016/1/17 21:21:31
    導讀：吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

消旋卡多曲顆粒為白色或類(lèi)白色顆粒，氣芳香，味微甜。主要成份為消旋卡多曲。批準文號為國藥準字H20050411。那么消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是怎么樣的？

吸收本品口服后能迅速吸收，對血漿中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。當用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí)，2.5小時(shí)后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續8小時(shí)左右，t1/2約為3小時(shí)。

本品的藥物相互作用是：

1．紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。

2．利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。

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方舟健客祝您健康！

(實(shí)習編輯：楊俊波）

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