生活中，由于疏忽大意，吃錯藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至會(huì )有生命危險。那么，孟魯司特鈉片的副作用是有哪些的？

不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。其特定的發(fā)生條件是按正常劑量與正常用法用藥，在內容上排除了因藥物濫用、超量誤用、不按規定方法使用藥品及質(zhì)量問(wèn)題等情況所引起的反應。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發(fā)生率與安慰劑相似。

15歲及15歲以上哮喘患者：

已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進(jìn)行了臨床研究，評價(jià)了本品的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的為期12周的臨床研究中，本品治療組中與藥物相關(guān)的發(fā)生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無(wú)顯著(zhù)差異。

在臨床研究中，累積已有544名患者使用本品治療至少6個(gè)月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著(zhù)使用本品治療時(shí)間的延長(cháng)，不良事件發(fā)生的情況無(wú)改變。

15歲及15歲以上季節性過(guò)敏性鼻炎患者：

已在2199名15歲及15歲以上成年季節性過(guò)敏性鼻炎患者中進(jìn)行了臨床研究，評價(jià)本品的安全性。每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好，不良反應發(fā)生率與服用安慰劑類(lèi)似。在安慰劑對照的臨床研究中，本品治療組中未發(fā)現與藥物相關(guān)的發(fā)生率≥1%，且高于安慰劑組的不良事件。在為期4周的安慰劑對照臨床研究中，安全性情況與2周臨床研究一致。在所有的臨床研究中，嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。

15歲及15歲以上常年性過(guò)敏性鼻炎患者：

已在3235名15歲及15歲以上成年常年性過(guò)敏性鼻炎患者中進(jìn)行了兩項為期六周的安慰劑對照的臨床研究，評價(jià)本品的安全性情況。每天服用本品一次耐受性良好，不良反應發(fā)生率與服用安慰劑組類(lèi)似，且與季節性過(guò)敏性鼻炎的臨床研究結果一致。在這兩項臨床研究中，治療組中的不良事件發(fā)生率低于1%，且未發(fā)現與藥物相關(guān)，發(fā)生率高于安慰劑組的不良事件。嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。

臨床實(shí)踐的合并分析：

使用有效的自殺行為評估方法對41項安慰劑對照臨床研究（35項研究針對15歲及以上患者；6項研究針對6-14歲兒童患者）進(jìn)行了合并分析。在9929例服用本品的患者和7780例服用安慰劑的患者中，一例有自殺意念的患者服用了本品。任何一組均未出現完成自殺、自殺企圖或針對自殺行為的預備行動(dòng)。

針對46項安慰劑對照臨床研究(35項研究針對15歲及以上的患者；11項研究針對3個(gè)月至14歲的兒童患者)進(jìn)行了獨立的合并分析，評估行為相關(guān)性不良事件。在11,673例服用本品的患者和8827例服用安慰劑的患者中，行為相關(guān)性不良事件的發(fā)生率分別為2.73%和2.27%；比值比為1.12（95%CI[0.93;1.36]）。

這些合并分析中包含的臨床試驗沒(méi)有特定設計自殺率或行為相關(guān)性不良事件的檢查。

如果您需要購買(mǎi)本品的話(huà)，您可以到方舟健客上藥店。方舟健客上藥店，就是一個(gè)藥品齊全，價(jià)格實(shí)惠的網(wǎng)上藥店，為您提供安全保障，保證買(mǎi)到放心藥，是您網(wǎng)上購藥的首選，想要買(mǎi)本品來(lái)方舟健客吧！在線(xiàn)或撥打我們的電話(huà)400-086-5111訂購吧。

（實(shí)習編輯：李建雄）