合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應，反之可導致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應，干擾治療，加重病情。那么，富馬酸比索洛爾片與擬交感神經(jīng)藥物合用可以的嗎？

急性服用比索洛爾降低心率和搏出量，從而降低心輸出量和耗氧量。長(cháng)期服用比索洛爾，可以降低開(kāi)始服藥時(shí)增強的外周阻力。另外β-受體阻滯劑也可通過(guò)降低血漿腎素活性而降低血壓。

動(dòng)物急性毒性、短期毒性（4周）和長(cháng)期毒性（長(cháng)達12個(gè)月）研究表明，比索洛爾無(wú)特異的和不可逆的器官和組織損傷，即比索洛爾特定劑量下沒(méi)有表現出毒性。沒(méi)有發(fā)現細胞毒性，致突變活性和致癌性。大鼠的生殖毒性研究表明，比索洛爾不影響大鼠的生殖能力和一般生殖行為。

比索洛爾的動(dòng)力學(xué)為線(xiàn)性，與年齡無(wú)關(guān)。與健康志愿者比較，慢性心力衰竭患者(NYHAIII級)的血漿比索洛爾水平較高，半衰期延長(cháng)。每天口服10mg后達穩態(tài)時(shí)的最大血漿濃度為64士21ng／ml．半衰期為17±5小時(shí)。

富馬酸比索洛爾片與擬交感神經(jīng)藥物合用：與比索洛爾合并用藥時(shí)可以降低二者的作用。治療過(guò)敏反應時(shí)需要增加腎上腺素的劑量。

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（實(shí)習編輯：李偉君）