甲磺酸多沙唑嗪緩釋片(可多華)，代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過(guò)5%，多沙唑嗪主要通過(guò)0-脫甲基化和羥基化代謝。那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片有什么樣的藥理作用？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的藥理作用是：

1、作用機理：選擇性，競爭性地阻斷神經(jīng)節后α1腎上腺素能受體，降低外周血管阻力同時(shí)松馳基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌。

2、藥效學(xué)作用：選擇性、競爭性阻斷神經(jīng)節后α1腎上腺素能受體，血壓因外周血管阻力降低而下降。每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時(shí)．維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無(wú)差別，未發(fā)現藥物耐藥。本品可單獨使用或與噻嗪類(lèi)利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉換酶抑制劑合用。

3、通過(guò)選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺索能受體，從而改善良性前列腺增生的癥狀。血壓正常患者服藥后血壓變化無(wú)顯著(zhù)臨床意義。已證實(shí)多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑。而A1亞型的αl受體占前列腺中所α1受體的70%以上，這可解釋多沙唑嗪對良性前列腺增生患者的治療作用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）