波立維為白色或類(lèi)白色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。波立維的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。化學(xué)名為:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩【3,2-c】并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫。那么,波立維用于非Q波心肌梗死患者是怎樣呢?
波立維75mg,波立維每日一次人體重復口服給藥,從第一天開(kāi)始明顯抑制ADP誘導的血小板聚集,波立維抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩態(tài)。波立維在穩態(tài)時(shí),波立維每天服用75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線(xiàn)水平。
波立維是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結合及繼發(fā)的ADP介導的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物的活化,波立維可抑制血小板聚集。波立維必須經(jīng)生物轉化才能抑制血小板的聚集。
波立維還能阻斷其它激動(dòng)劑通過(guò)釋放ADP引起的血小板聚集。波立維對血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復速率同血小板的更新一致。
波立維用于非Q波心肌梗死患者,應以單次負荷量氯吡格雷300mg開(kāi)始,然后以75mg每日1次連續服藥(合用阿司匹林75mg-325mg/日)。由于服用較高劑量的阿司匹林有較高的出血危險性,故推薦阿司匹林的劑量不應超過(guò)100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床試驗資料支持用藥12個(gè)月,用藥3個(gè)月后表現出最大效果。
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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)
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