羅紅霉素分散片口服吸收好，血藥峰濃度高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達血藥峰濃度，為6.6～7.9mg/L，進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。那么，羅紅霉素分散片的哺乳期婦女用藥是有哪些呢？

羅紅霉素分散片主要成份是紅霉素。化學(xué)名：9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素。分子式：C41H76N2O15。分子量：837.03。

羅紅霉素分散片空腹口服，一般療程為5～12日。成人一次150mg(2片)，一日2次；也可一次300mg(4片)，一日1次。

羅紅霉素分散片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內酯類(lèi)抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過(guò)細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素分散片的哺乳期婦女用藥是孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05％的給藥量排入母乳，雖然有報道對嬰兒的影響不大，但仍需考慮是否中止授乳。

羅紅霉素分散片的禁忌是對本品、紅霉素或其他大環(huán)內酯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。

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（實(shí)習編緝：陳志方）