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奧美拉唑腸溶膠囊是孕婦可以用的嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/9 14:41:36
    導讀:奧美拉唑可使胃內呈堿性環(huán)境,使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。當奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí),它們的血藥濃度會(huì )上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí),無(wú)相互作用。

每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群,針對不同的人群藥物的要求也是不一樣的,那么,奧美拉唑腸溶膠囊是孕婦可以用的嗎?

奧美拉唑可使胃內呈堿性環(huán)境,使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。當奧美拉唑與克拉霉素紅霉素合用時(shí),它們的血藥濃度會(huì )上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí),無(wú)相互作用。

奧美拉唑腸溶膠囊對診斷的影響:①奧美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃內pH值升高,反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素,從而使血中促胃泌素水平升高;②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗(UBT)結果出現假陰性,其機制可能是奧美拉唑對幽門(mén)螺桿菌(Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進(jìn)行13C-尿素呼氣試驗。

口服本品后,經(jīng)小腸吸收,1小時(shí)內起效,0.5~3.5小時(shí)血藥濃度達峰值,作用持續24小時(shí)以上,可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率為95%~96%,血漿半衰期為0.5~1小時(shí),慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內經(jīng)肝微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,代謝物的約80%經(jīng)尿排泄,其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

兒童用藥:尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗,嬰幼兒禁用奧美拉唑腸溶膠囊。

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(實(shí)習編輯:王博英)

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