阿戈美拉汀片的作用與功效：能特異性地增加前額皮質(zhì)去甲腎上腺素和多巴胺的釋放，細胞外五羥色胺水平未見(jiàn)明顯影響。那么阿戈美拉汀片的藥物相互作用主要有哪一些？

阿戈美拉汀片是5-羥色胺2C(S-HTx)受體拮抗劑，抗抑郁的機制可能與增加海馬部位神經(jīng)元的可塑性及神經(jīng)元增生有關(guān)。在藥理實(shí)驗中，以免疫染色的方法測定成年大鼠腦部神經(jīng)細胞的增生、再生及死亡，結果表明阿戈美拉汀可不同程度地增加海馬的神經(jīng)再生，從而產(chǎn)生新的顆粒細胞。阿戈美拉汀可增加去甲腎上腺素和多巴胺的釋放，特別是在額皮層的釋放，對細胞外的5-羥色胺水平無(wú)影響。

阿戈美拉汀片的藥物相互作用主要有：

1.阿戈美拉汀主要經(jīng)細胞色素P4501A2(CYPIA2)(90%)和CYP2C9/19(10%)代謝。與這些酶有相互作用的藥物可能會(huì )降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。伏氟沙明是強效CYPIA2和中度CYP2C9抑制劑，可明顯抑制阿戈美拉汀的代謝，使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍(范圍12-412)。因此，本品禁止與強效CYPIA2抑制（如：伏氟沙明、環(huán)丙沙星）聯(lián)合使用。

2.本品與雌激素（中度CYPIA2抑制劑）合用時(shí)，阿戈美拉汀的暴露量會(huì )增高數倍。盡管800名同時(shí)使用雌激素的患者均未顯示出特異的安全性問(wèn)題，在獲得進(jìn)一步臨床經(jīng)驗前，同時(shí)處方阿戈美拉汀和中度CYPIA2抑制劑（如：普奈洛爾、格帕沙星、依諾沙星）時(shí)應謹慎。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）