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鹽酸舍曲林片與西咪替丁合用可以的嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/8 10:47:59
    導讀:舍曲林主要首先通過(guò)肝臟代謝,血漿中的主要代謝產(chǎn)物N-去甲基舍曲林的藥理活性在體外明顯低于舍曲林,約是舍曲林的1/20,沒(méi)有證據表明其在抗抑郁模型體內有藥理活性,它的半衰期是62-104小時(shí)。

藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應用時(shí)所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。那么,鹽酸舍曲林片與西咪替丁合用可以的嗎?

對在參加了為期8周的舍曲林50-200mg/日的開(kāi)放性試驗并治療有效的抑郁癥門(mén)診患者進(jìn)行了一項研究。將這些患者(N=295)隨機分到舍曲林50-200mg/日組或安慰劑組,繼續進(jìn)行44周的雙盲試驗。舍曲林組患者的復發(fā)率與安慰劑組相比顯著(zhù)降低。完成研究的患者的平均給藥劑量為70mg/日。

在一項長(cháng)期研究中,入選參加了為期52周的舍曲林50-200mg/日的單盲試驗并治療有效的患者,這些患者符合DSM-III-R中強迫癥診斷標準。將這些患者(n=224)隨機分到舍曲林或安慰劑組繼續治療28周,觀(guān)察因病情復發(fā)或療效不佳而脫落的患者比例。在繼續治療的28周期間,舍曲林組因病情復發(fā)或療效不佳脫落的患者比例顯著(zhù)低于安慰劑組。在男性和女性患者中均顯示出這一特點(diǎn)。

舍曲林主要首先通過(guò)肝臟代謝,血漿中的主要代謝產(chǎn)物N-去甲基舍曲林的藥理活性在體外明顯低于舍曲林,約是舍曲林的1/20,沒(méi)有證據表明其在抗抑郁模型體內有藥理活性,它的半衰期是62-104小時(shí)。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最終代謝產(chǎn)物從糞便和尿中等量排泄,只有少量([0.2%)舍曲林以原形從尿中排出。

鹽酸舍曲林片與西咪替丁合用:與西咪替丁合用可明顯降低舍曲林的清除。

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(實(shí)習編輯:李偉君)

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