達克普隆的主要成份為蘭索拉唑。達克普隆為白色膠囊，內容物為白色或類(lèi)白色腸溶球狀顆粒。那么，達克普隆對肝臟的影響是怎樣呢？

達克普隆從小腸吸收經(jīng)門(mén)脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。達克普隆的生物利用度存在個(gè)體差異。達克普隆在一項國外的交叉研究中，達克普隆對健康成人（6名受試者）在空腹或餐后單次口服30mg蘭索拉唑后，以及在其他的健康成人（6名受試者）空腹口服15mg蘭索拉唑后，達克普隆在血中基本上未發(fā)生改變，同時(shí)也檢測到了代謝產(chǎn)物。

達克普隆單次口服30mg本藥物后原形化合物的血藥濃度，提示了個(gè)體差異。達克普隆口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達克普隆的達峰時(shí)間為3.6小時(shí)，達克普隆的吸收相半衰期為1.3小時(shí)，達克普隆的消除相半衰期為2.1小時(shí)。達克普隆主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。達克普隆原型藥及其代謝物在體內無(wú)蓄積。

達克普隆對肝臟的影響：偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀(guān)察，如有異常現象應采取停藥等適應的處置。

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（實(shí)習編緝：張桂平）