格列齊特片II(達美康)的主要成分為格列齊特。用于治療當單用飲食療法不足以控制血糖的非胰島素依賴(lài)型糖尿病（2型）患者，同時(shí)應飲食控制。那么，格列齊特片II(達美康)的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些內容呢？

藥理毒理：降血糖磺脲類(lèi)～口服糖尿病治療藥物。格列齊特通過(guò)刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖水平。對2型糖尿病，格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌。可以見(jiàn)到進(jìn)餐后誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。其它性質(zhì)血液生化性質(zhì)。格列齊特通過(guò)可能參與糖尿病并發(fā)癥形成的兩個(gè)機理減少微血栓形成過(guò)程。(1)部分抑制血小板粘連和凝聚，減少血小飯活性標記物(B血栓球蛋白，血栓烷B2)。(2)對血管內皮產(chǎn)生纖溶活性作用(增大tPA活性)。

藥物相互作用：與非甾體抗炎藥（特別是水楊酸鹽）、磺胺類(lèi)抗菌藥、雙香豆素類(lèi)抗凝劑、單胺氧化酶抑制劑、β－受體阻斷劑、苯二氮卓類(lèi)、四環(huán)素、氯霉素、雙環(huán)己乙哌啶、氯貝丁酯、乙醇等藥合用時(shí)，用量應減少，以免發(fā)生低血糖反應。

藥代動(dòng)力學(xué)：格列齊特片（Ⅱ）口服后，腸胃道吸收緩慢，服藥后8小時(shí)左右血藥濃度達高峰值。其血漿蛋白結合率約94.2%，平均半衰期為12至14小時(shí)，因此每天服藥兩次即可奏效，格列齊特主要在肝臟代謝，代謝物無(wú)降糖作用，經(jīng)尿排泄，尿中原型藥物的含量少于1%。

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（實(shí)習編輯：林博）